职位描述
主要工作职责：
1、检查车间生产环境，确保其符合生产的要求；
2、监督生产车间人员行为，并对不规范行为进行指导；
3、监督检查生产车间药品生产过程中各项操作是否符合现行的操作规程；
4、监督检查生产车间药品生产过程是否符合现行的工艺规程的要求；
5、依据既定的药品生产中间控制方法对产品进行控制；
6、依据要求填写各项记录，包括重要操作的复核、QA巡查记录等，保证填写及时、真实、规范；
7、负责车间中间产品和成品的取样工作；
8、完成部门领导交付的其它工作
任职要求：
1、大专（或同等学历）及以上学历；制药相关等专业或从事药品生产、质量管理的实际工作经验；
2、具有一年或一年以上相关岗位工作经验
3、 具有一定的沟通能力，良好的问题分析能力；具有较强的责任心和质量意识，工作严谨细致、责任心强；
4、请各位侯选人先投递简历至邮箱；
1、检查车间生产环境，确保其符合生产的要求；
2、监督生产车间人员行为，并对不规范行为进行指导；
3、监督检查生产车间药品生产过程中各项操作是否符合现行的操作规程；
4、监督检查生产车间药品生产过程是否符合现行的工艺规程的要求；
5、依据既定的药品生产中间控制方法对产品进行控制；
6、依据要求填写各项记录，包括重要操作的复核、QA巡查记录等，保证填写及时、真实、规范；
7、负责车间中间产品和成品的取样工作；
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任职要求：
1、大专（或同等学历）及以上学历；制药相关等专业或从事药品生产、质量管理的实际工作经验；
2、具有一年或一年以上相关岗位工作经验
3、 具有一定的沟通能力，良好的问题分析能力；具有较强的责任心和质量意识，工作严谨细致、责任心强；
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招聘信息仅供参考，以企业实际招聘为准；
求职过程中请勿缴纳费用，谨防诈骗。如有不实，请立即举报！ 我要举报>>>
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公司简介
江苏黄河药业股份有限公司（简称：黄河药业）始建于1970年，其前身为江苏省地方国营阜宁县制药厂(后更名为盐城市第四制药厂)，1999年由山东黄河集团收购后，第二年整体变更改制为江苏黄河药业股份有限公司。
公司座落于阜宁县经济技术开发区黄河路8号。占地13.5万平方米，建筑面积2.5万平方米，注册资本达到5507万元，公司员工300多人。公司拥有135个药品批准文号，其中近三分之一已进入国家医保目录，重点产品种类涵盖心脑血管类、儿科抗寄生虫类、糖尿病类、抗过敏类、抗生素类等，主要产品类型包括片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、锭剂等。公司的年生产能力达到片剂12亿余片、胶囊5亿余粒、锭剂2亿粒。公司现有固体制剂车间、中药提取车间和锭剂三个生产车间，所有生产线均通过国家新版“药品生产质量管理规范”（GMP）认证。公司为国家高新技术企业，拥有省级技术中心，江苏省百家创新成长企业，市级职业卫生示范企业等多项荣誉称号。
"去相信、去证明，梦想一触即发"，我们期待着更多的有识之士加入黄河药业这个和谐而充满激情的专业团队。公司提供员工系统的专业**，为员工的职业生涯提供更广阔的舞台。
公司座落于阜宁县经济技术开发区黄河路8号。占地13.5万平方米，建筑面积2.5万平方米，注册资本达到5507万元，公司员工300多人。公司拥有135个药品批准文号，其中近三分之一已进入国家医保目录，重点产品种类涵盖心脑血管类、儿科抗寄生虫类、糖尿病类、抗过敏类、抗生素类等，主要产品类型包括片剂、硬胶囊剂、颗粒剂、锭剂等。公司的年生产能力达到片剂12亿余片、胶囊5亿余粒、锭剂2亿粒。公司现有固体制剂车间、中药提取车间和锭剂三个生产车间，所有生产线均通过国家新版“药品生产质量管理规范”（GMP）认证。公司为国家高新技术企业，拥有省级技术中心，江苏省百家创新成长企业，市级职业卫生示范企业等多项荣誉称号。
"去相信、去证明，梦想一触即发"，我们期待着更多的有识之士加入黄河药业这个和谐而充满激情的专业团队。公司提供员工系统的专业**，为员工的职业生涯提供更广阔的舞台。
该公司其他职位
公司地址
江苏省阜宁县经济开发区黄河路8号
